Effectiveness of a Guided Web-Based Self-help Intervention to Prevent Depression in Patients With Persistent Back Pain: The PROD-BP Randomized Clinical Trial.
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Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2020;8(22):10 JAMA Psychiatry. 2020 Oct 1;77(10):1001-1011.Intervista esclusiva agli autori
Riassunto dello studio
Two hundred and ninety-five patients with persistent back pain and subclinical depression were randomized to receive standard treatment for back pain plus a web-based self-help intervention for depression (eSano BackCare-DP) or standard back pain treatment alone for the prevention of major depressive episodes (MDEs). The primary outcome of interest was the onset of a MDE within the 12 month follow-up period. Secondary outcomes of interest included clinician-rated depression severity (Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D), Quick Inventory Depressive Symptomology (QIDS), and self-rated depression severity (PHQ-9). Additional outcomes included pain on a numeric rating scale (NRS), quality of life (Assessment of Quality of life [AQoL-6D]), pain related disability (Oswestry Disability Index [ODI]), pain self-efficacy (Pain Self-Efficacy Questionnaire [PSEQ]), work capacity (Subjective Prognostic Employment Scale [SPE]), and user satisfaction (Client Satisfaction with Online Interventions Questionnaire 8). Outcomes were assessed up to 12 months post-treatment. Results demonstrated that a statistically significantly lower incidence of depression onset was observed in the intervention group compared to the control group (p<0.001) at 12 months follow-up. Depression severity as measured by HAM-D, QIDS, PHQ-9 were all significantly in favour of the intervention group up to 12 months post-treatment. Moreover, ODI scores, PSEQ scores, and AQoL-6D scores were significantly in favour of the intervention group up to 12 months post-treatment. No significant differences in NRS pain scores and SPE scores, or the incidence of adverse events were observed between the two groups up to 12 months post-treatment.
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