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J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev
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SHOULDER & ELBOW
SABER-Bupivacaine Reduces Postoperative Pain and Opioid Consumption After Arthroscopic Subacromial Decompression: A Randomized, Placebo-Controlled Trial

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2022;10(13):16 J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev . 2022 May 1;6(5).
Autori che hanno contribuito

A Ekelund A Peredistijs J Grohs J Meisner N Verity S Rasmussen

Riassunto dello studio

One hundred and seven patients undergoing an arthroscopic subacromial decompression (ASD) surgery were randomized (in a 2:1:1 ratio) to receive either sucrose acetate isobutyrate extended-release (SABER) bupivacaine (n=53), SABER-placebo (n=25), or bupivacaine HCl (n=29) to minimize post-operative pain and opioid consumption. The primary outcomes of this trial were to assess pain scores and analgesic use post-operation. Additional outcomes that were assessed were the short- and long-term safety of these formulations. The results of this trial showed significant reductions in pain intensity and opioid use after 72 hours in the SABER-Bupivacaine group when compared to the SABER-placebo.

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Come citare questo documento ACE Report

OrthoEvidence. SABER-Bupivacaine for Post-Operative Pain and Opioid Consumption for Subacromial Decompression. OE Journal. 2022;10(13):16. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/saber-bupivacaine-for-post-operative-pain-and-opioid-consumption-for-subacromial-decompression

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