Psilocybin induces schizophrenia-like psychosis in humans via a serotonin-2 agonist action

تم تحديد هذه الدراسة على أنها ذات تأثير كبير محتمل. يقدّر مقياس التأثير العالي الذي يعتمد على الذكاء الاصطناعي من OE التأثير المحتمل لورقة بحثية ما من خلال دمج إشارات من كل من المجلة التي نُشرت فيها والمحتوى العلمي للمقالة نفسها. تم تطوير نموذج OE High Impact باستخدام أحدث تقنيات معالجة اللغة الطبيعية، ويتنبأ نموذج OE High Impact بدقة أكبر بأداء الاقتباس المستقبلي للدراسة أكثر من معامل تأثير المجلة وحده. وهذا يتيح التعرف المبكر على الأبحاث ذات المغزى السريري ويساعد القراء على التركيز على المقالات التي من المرجح أن تشكل الممارسة المستقبلية.

ملخص الدراسة

Twenty-five healthy subjects underwent two within-subjects, placebo-controlled studies to test the role that 5-HT2 serotonin receptors play in the effects of hallucinogens on humans. In group 1 (N =15), there were three pretreatment groups, who were given (5-HT2 antagonist), haloperidol (dopamine receptor antagonist) or risperidone (mixed 5-HT2/dopamine antagonist), respectively. These groups were then given 0.25 mg/kg of psilocybin. The second group (N = 10) received a higher dose of ketanserin and then the same dose of psilocybin afterwards. Note that only results from the second study are displayed here. The APZ-OAV scale was used to measure the effects of psilocybin. Both the ketanserin and risperidone blocked the effects of psilocybin, dose-dependently. Haloperidol increased the effects of psilocybin.