No difference between PRP and placebo in the treatment of Achilles tendinopathy .
Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, impulsada por la IA, estima la influencia que probablemente tendrá un artículo integrando señales tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
Ultrasound-Guided Injection Therapy of Achilles Tendinopathy With Platelet-Rich Plasma or Saline: A Randomized, Blinded, Placebo-Controlled Trial
Am J Sports Med. 2016 Aug;44(8):1990-724 patients with chronic, mid-portion Achilles tendinopathy were randomized to receive a single injection, under ultrasound guidance, containing either platelet-rich plasma (PRP) or placebo saline. The purpose of this study was to evaluate if an injection with PRP was associated with significantly better Victorian Institute of Sports Assessment-Achilles (VISA-A) scores, the numeric rating scale for pain scores, and ultrasonography measures of color Doppler activity and tendon thickness at 3, 6, and 12-month follow-up. Neither VISA-A scores nor NRS pain scores demonstrated significant differences between groups at 3 months. After the 3-month follow-up, study discontinuation was documented in a number of patients in both groups due to an unsatisfactory outcome.
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