No difference between PRP and placebo in the treatment of Achilles tendinopathy .
Diese Studie wurde als potenziell hochrangig eingestuft.
Die KI-gesteuerte High-Impact-Metrik von OE schätzt den Einfluss ein, den eine Arbeit wahrscheinlich haben wird, indem sie Signale sowohl aus der Zeitschrift, in der sie veröffentlicht wurde, als auch aus dem wissenschaftlichen Inhalt des Artikels selbst integriert.
Das mit Hilfe modernster natürlicher Sprachverarbeitung entwickelte OE High Impact-Modell sagt die zukünftige Zitationsleistung einer Studie genauer voraus als der Impact-Faktor einer Zeitschrift allein.
Dies ermöglicht eine frühere Erkennung von klinisch bedeutsamer Forschung und hilft den Lesern, sich auf Artikel zu konzentrieren, die die zukünftige Praxis am ehesten beeinflussen werden.
Ultrasound-Guided Injection Therapy of Achilles Tendinopathy With Platelet-Rich Plasma or Saline: A Randomized, Blinded, Placebo-Controlled Trial
Am J Sports Med. 2016 Aug;44(8):1990-724 patients with chronic, mid-portion Achilles tendinopathy were randomized to receive a single injection, under ultrasound guidance, containing either platelet-rich plasma (PRP) or placebo saline. The purpose of this study was to evaluate if an injection with PRP was associated with significantly better Victorian Institute of Sports Assessment-Achilles (VISA-A) scores, the numeric rating scale for pain scores, and ultrasonography measures of color Doppler activity and tendon thickness at 3, 6, and 12-month follow-up. Neither VISA-A scores nor NRS pain scores demonstrated significant differences between groups at 3 months. After the 3-month follow-up, study discontinuation was documented in a number of patients in both groups due to an unsatisfactory outcome.
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