No Clinical Benefit of LY-CoV555 Antibodies Plus Remdesivir in Hospitalized COVID-19 Patients .
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles de façonner la pratique future.
A Neutralizing Monoclonal Antibody for Hospitalized Patients with Covid-19
N Engl J Med. 2021 Mar 11;384(10): 905-914.Three hundred and fourteen hospitalized patients with COVID-19 were randomized to receive a single intravenous infusion of LY-CoV555 antibody therapy (n=163) or placebo (n=151) for the improvement of recovery and reduction of adverse events. The primary outcomes of interest was sustained recovery (discharged home and remaining at home for at lest 14 days) and a composite safety outcome of death, serious adverse events, and grade 3 or 4 adverse events through day 5. Secondary outcomes of interest included the incidence of hospital discharge, incidence of infusion reaction, the composite safety outcome of organ dysfunction and serious co-infection, mortality, and pulmonary ordinal and pulmonary plus ordinal outcomes (measures of oxygen requirements and organ dysfunction, respectively). Outcomes were assessed for a median of 31 days follow up. Results revealed no statistically significant differences in all outcomes between the two groups (p>0.05 for all).
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