ACE Report Cover
Local infiltration analgesia with ropivacaine does not reduce pain following THA
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
ARTHROPLASTY
Local infiltration analgesia with ropivacaine does not reduce pain following THA .

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2016;4(9):10 Acta Orthop. 2015 Dec;86(6):654-8
المؤلفون المساهمون

JK Hofstad SB Winther T Rian OA Foss OS Husby TS Wik

116 patients scheduled to undergo total hip arthroplasty (THA) were randomized to undergo the procedure with or without local infiltration analgesia (LIA) including 0.2% ropivacaine. The purpose of this study was to assess the effectiveness of LIA with ropivacaine (in addition to a multimodal analgesic regimen) on postoperative pain and opioid requirement following THA. The results of this study demonstrated that LIA with ropivacaine did not provide additional analgesic effect and that the consumption of opioids over the first postoperative day was comparable between groups.


تفاصيل تمويل المنشور +
التمويل:
Not Reported
التعارضات:
None disclosed

مخاطر التحيز

7٫5/10

معايير الإبلاغ

17/20

مؤشر الهشاشة

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

نعم = 1

غير مؤكد = 0.5

غير ذي صلة = 0

لا = 0

يقيّم تقييم معايير الإبلاغ الشفافية التي يبلغ بها المؤلفون عن الخصائص المنهجية والتجريبية للتجربة في المنشور. ينقسم التقييم إلى خمس فئات معروضة أدناه.

3/4

Randomization

2/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

مؤشر الهشاشة هو أداة تساعد في تفسير النتائج المهمة، وتوفر مقياسًا لقوة النتيجة. ويمثل مؤشر الهشاشة عدد الأحداث المتتالية التي يجب إضافتها إلى نتيجة ثنائية التفرع لجعل النتيجة غير مهمة. يمثل الرقم الصغير نتيجة أضعف ويمثل الرقم الكبير نتيجة أقوى.

لماذا كانت هناك حاجة لهذه الدراسة الآن؟

Pain management is a primary concern following total hip arthroplasty (THA) as it can affect early postoperative mobilization and rehabilitation. Local infiltration analgesia (LIA) is commonly used as part of a multi-modal analgesia treatment for post-operative pain. However, trials investigating the efficacy LIA with ropivacaine as a part of a multimodal analgesia treatment have been unable to identify additional benefits of its use following THA. The aim of this study was to determine the analgesic effects of LIA with 0.2% ropivacaine through the measurement of pain scores and opioid consumption over the first postoperative day.

ما هو سؤال البحث الرئيسي؟

In patients undergoing total hip arthroplasty, did single-shot local infiltration analgesia with 0.2% ropivacaine combined with a multimodal analgesic regimen reduce pain and opioid consumption in comparison to control patients not receiving LIA after 48 hours?

خصائص الدراسة +
Population:
116 patients scheduled for elective primary THA. All patients got a premedication cocktail consisting of dexamethasone (16–20 mg), etoricoxib (90 mg) and acetaminophen (1.5–2 g). The operation was performed under spinal anesthesia with 2.0–3.0 mL bupivacaine (109 completed).
Intervention:
Ropivacaine group: patients received 150 mL ropivacaine (2 mg/mL) and 0.5 mL epinephrine (1 mg/mL), in 3 lots of 50 mL, dispensed with three unmarked syringes. (n= 58, 55 completed; Mean age: 66, M=15/F= 40)
Comparison:
Control group: patients received 150 mL 0.9% saline, in 3 lots of 50 mL, dispensed with three unmarked syringes.(n= 58, 54 completed; Mean age: 65; M= 18/F= 36)
Outcomes:
The primary outcome measure was pain during mobilization on a numeric rating scale (NRS) measured in the post-anesthesia care unit (PACU) as soon as effects of spinal anesthetic dissipated. Secondary outcome measures recorded pain and total consumption of opioids on the first postoperative day. In addition, the number of hours mobilized and the length of hospital stay were registered.
Methods:
RCT: double blinded
Time:
2 days (pain was measured during mobilization in the PACU and during mobilization on the day after surgery).
ما هي النتائج المهمة؟
  • Pain during mobilization in the PACU was not significantly different between groups (3 in both groups , p=0.7). Pain scores during mobilization on the first postoperative day were similar between groups (4 in both groups, p=0.3).
  • The median opioid consumption in the PACU was similar between groups. (0 mg [Range: 0-3.1] and 0 mg [Range: 0-5] in the placebo and ropivacaine groups respectively p=0.9). Total oxycodone consumption on the first postoperative day was 20 mg [Range: 10-30] in both groups (p=0.4).
  • The median number of hours mobilized was 9 in the placebo group [Range: 7-12] and 9 in the ropivacaine group [Range: 6-11] (p=0.7). The median length of hospital stay was 2 and 3 for the placebo and ropivacaine groups respectively (p=0.5). No statistical significance was noted.
ما الذي يجب أن أتذكره أكثر؟

Local infiltration analgesia (LIA) with 0.2% ropivacaine did not provide a significant analgesic effect following THA when added to a multimodal analgesic regimen (acetaminophen, NSAID, and glucocorticoid). Additionally, local infiltration analgesia (LIA) with 0.2% ropivacaine did not reduce postoperative opioid consumption or mobilization pain scores.

كيف سيؤثر ذلك على رعاية مرضاي؟

The results of this study indicate that local infiltration analgesia with 0.2% ropivacaine did not provide an additional analgesic effect following THA during mobilization in the post-anesthesia care unit (PACU) or mobilization one day postoperatively. The investigators noted that several similarly structured RCTs examining the effect of LIA following THA have used different pain treatment modalities, further complicating interpretation and comparison of this study's results. Further studies using larger population sizes and other validated and objective pain outcomes are warranted to substantiate current findings.

تنويه

هذا المحتوى الموجود في هذه الصفحة هو لأغراض إعلامية فقط وليس الغرض منه أن يكون بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج. إذا كنت بحاجة إلى علاج طبي، اطلب دائمًا مشورة طبيبك أو اذهب إلى أقرب قسم طوارئ إليك. الآراء والمعتقدات ووجهات النظر التي يعبر عنها الأفراد في المحتوى الموجود في هذه الصفحة لا تعكس آراء ومعتقدات ووجهات نظر أورثوإيفيدنس.

0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
لقد وصلت إلى الحد الأقصى لمشاهدة 4 من 4 مقالات مجانية هذا الشهر

ادخل إلى OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.

ابق على اتصال بأحدث الأدلة. قم بالإلغاء في أي وقت.
  • تقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في مجال جراحة العظام
  • الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، والمقابلات مع الجراحين المعترف بهم دولياً، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
  • الاشتراك في نشرة The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك على اتخاذ قرارات سريرية أفضل
Upgrade
Close Dialog
أهلاً بعودتك!
هل نسيت كلمة المرور؟
ابدأ تجربتك المجانية اليوم!

سيكون حسابك تابعًا لـ
ويتضمن وصولًا مجانيًا إلى OrthoEvidence


أو
هل نسيت كلمة المرور؟

أو
يرجى التحقق من بريدك الإلكتروني

في حالة وجود حساب بعنوان البريد الإلكتروني المقدم، سيتم إرسال بريد إلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور إليك. إذا كنت لا ترى بريدًا إلكترونيًا، يرجى التحقق من مجلد الرسائل غير المرغوب فيها أو البريد غير المرغوب فيه.

لمزيد من المساعدة اتصل بفريق الدعم لدينا.

يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ترجمة تقرير ACE

تستخدم OrthoEvidence خدمة ترجمة من طرف ثالث لإتاحة المحتوى بلغات متعددة. يُرجى ملاحظة أنه على الرغم من بذل كل جهد ممكن لضمان الدقة، إلا أن الترجمات قد لا تكون دائمًا مثالية.

كيفية الاستشهاد بهذا ACE Report

OrthoEvidence. Local infiltration analgesia with ropivacaine does not reduce pain following THA. OE Journal. 2016;4(9):10. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/local-infiltration-analgesia-with-ropivacaine-does-not-reduce-pain-following-tha

نسخ الاقتباس
يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ميزة العضو المميز

للوصول إلى هذه الميزة، يجب عليك تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence المميز.

شارك هذا ACE Report