ISASS 2016: Annular closure device reduces reherniation in annular defects (>6mm) .
Interim Results from a Prospective, Randomized Clinical Trail Investigating an Anular Closure Device
554 patients who displayed an annular defect width of 6mm or greater, were randomized to undergo discectomy either with or without the application of an annular closer device (Barricade®). The study was conducted in order to determine if the use of this device could considerably reduce the rate of reoperations and reherniations in patients with defects of this size. The findings of this study indicated that the use of an annular closure device resulted in fewer symptomatic reherniations, index level reoperations, and reoperations following reoccurrence. Adverse events were comparable between groups. The results of this interim analysis need to be confirmed upon completion of this trial.
افتح تقرير ACE الكامل
لديك إمكانية الوصول إلى المزيد من المقالات المجانية هذا الشهر، انقر أدناه لفتح هذا ACE Reports
افتح الآنتقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في جراحة العظام
الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، ومقابلات مع جراحين معترف بهم دوليًا، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
الاشتراك في النشرة الإخبارية The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك في اتخاذ قرارات سريرية أفضل
إمكانية الوصول الحصري إلى مقالات المحتوى الأصلي، بما في ذلك المراجعات المنهجية الداخلية، ومقالات عن طرق البحث الصحي وموضوعات جراحة العظام الساخنة
أو قم بالترقية اليوم واحصل على إمكانية الوصول إلى جميع محتويات OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
