Evaluation of the symptomatic and structural efficacy of a new hyaluronic acid compound, NRD101, in comparison with diacerein and placebo in a 1 year randomised controlled study in symptomatic knee osteoarthritis

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301 patients, over 50 years of age, with knee osteoarthritis, were randomized to receive either oral diacerein treatment (100mg/day) and 3 courses of intra-articular saline injections, oral placebo (100mg/day) and 3 courses of intra-articular saline injections, or oral placebo (100mg/day) and 3 courses of intra-articular hyaluronic acid injections (NRD101). The purpose of the study was to compare the 1-year symptomatic and structural efficacy and safety of hyaluronic acid injections compared to oral diacerein treatment and a placebo. The results indicated no significant differences in safety or symptomatic outcomes up to 1 year between groups, and no significant differences were noted in structural parameters either.