ACE Report Cover
dGEMRIC able to detect change in knee OA cartilage after collagen hydrolysate treatment
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة

OSTEOARTHRITIS

Change in knee osteoarthritis cartilage detected by delayed gadolinium enhanced magnetic resonance imaging following treatment with collagen hydrolysate: a pilot randomized controlled trial
Verified
This report has been verified by one or more authors of the original publication.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2014;2(5):24 Osteoarthritis Cartilage. 2011 Apr;19(4):399-405. doi: 10.1016/j.joca.2011.01.001. Epub 2011 Jan 18

Exclusive Author Interview

Dr. Flechsenhar discusses the use of collagen hydrolysate in the treatment of OA.

31 patients with knee osteoarthritis (OA) were randomized to receive collagen hydrolysate (CH) or a placebo to determine whether dGEMRIC or T2 mapping would be able to distinguish the changes in knee hyaline cartilage in these patients. Following assessments over a 48 week period, the results displayed that dGEMRIC was able to identify changes in cartilage status in the medial tibia and lateral tibia regions in patients who received CH. However, cartilage changes were not noticeable between the CH and placebo groups when using T2 mapping.


تفاصيل تمويل المنشور +
التمويل:
Industry funded
الراعي:
Gelita AG
التعارضات:
None disclosed

مخاطر التحيز

7٫5/10

معايير الإبلاغ

16/20

مؤشر الهشاشة

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

نعم = 1

غير مؤكد = 0.5

غير ذي صلة = 0

لا = 0

يقيّم تقييم معايير الإبلاغ الشفافية التي يبلغ بها المؤلفون عن الخصائص المنهجية والتجريبية للتجربة في المنشور. ينقسم التقييم إلى خمس فئات معروضة أدناه.

3/4

Randomização

3/4

Medições dos resultados

4/4

Inclusão / Exclusão

2/4

Descrição da terapia

4/4

Estatística

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

مؤشر الهشاشة هو أداة تساعد في تفسير النتائج المهمة، وتوفر مقياسًا لقوة النتيجة. ويمثل مؤشر الهشاشة عدد الأحداث المتتالية التي يجب إضافتها إلى نتيجة ثنائية التفرع لجعل النتيجة غير مهمة. يمثل الرقم الصغير نتيجة أضعف ويمثل الرقم الكبير نتيجة أقوى.

لماذا كانت هناك حاجة لهذه الدراسة الآن؟

Developing pharmaceuticals to treat OA has been a challenge as a suitable biomarker of articular health has yet to be identified. However, magnetic resonance imaging (MRI)-based approaches, such as gadolinium enhanced MRI of cartilage (dGEMRIC) and T2 mapping, that assess the change in osteoarthritic joint structure have given the opportunity to evaluate the pathological development in articular cartilage. Collagen hydrolysate (CH) is a product that is considered to improve cartilage health. CH induces the production of type 2 collagen and proteoglycans in the extracellular matrix, which then is absorbed and accumulated in the hyaline cartilage. This study aimed to determine whether changes in knee hyaline cartilage could be distinguished between patients receiving CH versus a placebo by using dGEMRIC or T2 mapping.

ما هو سؤال البحث الرئيسي؟

Were dGEMRIC or T2 mapping able to distinguish changes in knee hyaline cartilage between patients receiving collagen hydrolysate versus a placebo, when measured over a period of 48 weeks?

خصائص الدراسة +
السكان:
31 patients with knee OA, ranging from mild to moderate severity, WOMAC pain subscale score >1, and knee radiographs that displayed relative preservation of tibiofemoral joint space (>3mm) (Age: >49) (29 patients completed follow-up)
التدخل:
CH Group: Patients received a collagen hydrolysate mixture (Fortigel) consisting of 10 g collagen hydrolysate, 0.4 g fructose, malt extract, citric acid, xanthan, potassium sorbate, acesulfame-K, sucralose, and natural and artificial flavours in 10 mL of water. Study medication was dispensed in 8-week supply (Mean age: 58.9 +/- 8.0) (n=15)
المقارنة:
Placebo Group: Patients received a mixture that was indistinguishable in appearance and taste from the CH mixture. The placebo consisted of 0.4 g fructose, malt extract, citric acid, xanthan, potassium sorbate, acesulfame-K, sucralose, and natural and artificial flavours in 10 mL of water. Study medication was dispensed in 8-week supply (Mean age: 60.3 +/- 8.5) (n=15)
النتائج:
The primary outcome measure was the change in dGEMRIC T1 relaxation time in central weight-bearing medial and lateral femoral cartilage, posterior medial and lateral femoral cartilage, and medial and lateral tibial plateau cartilage. The secondary outcome measures were the change in T2 relaxation time in the above mentioned cartilage regions of interest (ROIs), pain (measured using the WOMAC-Likert Scale version 3 and a global visual analog scale (VAS)), functional capacity (measured by the timed 20 m walk and chair stand tests), amount of analgesia consumed, study adherence (measured by the number of ampoules returned at follow-up divided by the number of days from the time of the last visit), and the occurrence of adverse effects.
الأساليب:
RCT: Prospective; Single center; Double-blinded (patients and outcome assessors); Placebo-controlled; Pilot trial
الوقت:
Outcomes were measured prior to and 8, 16, 24, 32, 40, and 48 weeks following treatment

ما هي النتائج المهمة؟

  • There was a significant difference in medial tibia and lateral tibia dGEMRIC change scores (ie. change from baseline) to 24 weeks between the CH group (Medial tibia: 29.6 +/- 70.5; Lateral tibia: 25.5 +/- 60.2) and the placebo group (Medial tibia: -30.0 +/- 62.6; Lateral tibia: -28.5 +/- 47.8) (Medial tibia: p=0.03; Lateral tibia: p=0.02). At 48 weeks, the change scores did not differ significantly between the two groups (Medial tibia: p=0.08; Lateral tibia: p=0.07).
  • No significant differences in central medial femur, posterior medial femur, central lateral femur, and posterior lateral femur dGEMRIC change scores at either 24 or 48 weeks (all p>0.10).
  • The T2 values at all the time points indicated that little change occurred in the cartilage regions of interest. Changes in T1 values were only significant for the posterior lateral femur region at 48 weeks for both the CH group (Mean change: -1.1) and the placebo group (Mean change: +1.8) (p=0.05).
  • The total amount of analgesic used over a 48 week period did not differ significantly between the two groups. Clinical assessments (WOMAC, 20-m walk, Chair stand) also did not differ significantly between groups.
  • In the CH group, 43 adverse events (13 participants) were reported compared to 45 cases (13 participants) in the placebo group; 39 of these events were considered unrelated to the consumption of CH in the CH group, while all events in the placebo group were considered unrelated to the consumption of the placebo.
  • For all patients, the average dosing adherence was 96%, ranging from 49-100%, with no significant difference between the CH group (96.6%) and placebo group (95.8%) for compliance (p>0.05).
ما الذي يجب أن أتذكره أكثر؟

The results suggested that dGEMRIC was able to identify changes in cartilage status in the medial tibia and lateral tibia regions within 6 months in patients who received collagen hydrolysate. No differences in cartilage changes were noticed between the collagen hydrolysate and placebo groups when using T2 mapping.

كيف سيؤثر ذلك على رعاية مرضاي؟

As this was a pilot study, further research needs to be conducted in order to affirm the results collected from this study. Future studies should consider incorporating morphometric MRI sequences into the study design and increase sample size.

تنويه

هذا المحتوى الموجود في هذه الصفحة هو لأغراض إعلامية فقط وليس الغرض منه أن يكون بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج. إذا كنت بحاجة إلى علاج طبي، اطلب دائمًا مشورة طبيبك أو اذهب إلى أقرب قسم طوارئ إليك. الآراء والمعتقدات ووجهات النظر التي يعبر عنها الأفراد في المحتوى الموجود في هذه الصفحة لا تعكس آراء ومعتقدات ووجهات نظر أورثوإيفيدنس.

0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
لقد وصلت إلى الحد الأقصى لمشاهدة 4 من 4 مقالات مجانية هذا الشهر

ادخل إلى OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.

ابق على اتصال بأحدث الأدلة. قم بالإلغاء في أي وقت.
  • تقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في مجال جراحة العظام
  • الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، والمقابلات مع الجراحين المعترف بهم دولياً، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
  • الاشتراك في نشرة The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك على اتخاذ قرارات سريرية أفضل
Upgrade
Close Dialog
أهلاً بعودتك!
هل نسيت كلمة المرور؟
ابدأ تجربتك المجانية اليوم!

سيكون حسابك تابعًا لـ
ويتضمن وصولًا مجانيًا إلى OrthoEvidence


أو
هل نسيت كلمة المرور؟

أو
يرجى التحقق من بريدك الإلكتروني

في حالة وجود حساب بعنوان البريد الإلكتروني المقدم، سيتم إرسال بريد إلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور إليك. إذا كنت لا ترى بريدًا إلكترونيًا، يرجى التحقق من مجلد الرسائل غير المرغوب فيها أو البريد غير المرغوب فيه.

لمزيد من المساعدة اتصل بفريق الدعم لدينا.

يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ترجمة تقرير ACE

تستخدم OrthoEvidence خدمة ترجمة من طرف ثالث لإتاحة المحتوى بلغات متعددة. يُرجى ملاحظة أنه على الرغم من بذل كل جهد ممكن لضمان الدقة، إلا أن الترجمات قد لا تكون دائمًا مثالية.

كيفية الاستشهاد بهذا ACE Report

OrthoEvidence. dGEMRIC able to detect change in knee OA cartilage after collagen hydrolysate treatment. OE Journal. 2014;2(5):24. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/dgemric-able-to-detect-change-in-knee-oa-cartilage-after-collagen-hydrolysate-treatment

نسخ الاقتباس
يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ميزة العضو المميز

للوصول إلى هذه الميزة، يجب عليك تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence المميز.

شارك هذا ACE Report