ACE Report Cover
Arthroscopic acromioplasty may not be efficacious for shoulder impingement syndrome
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Sprache
Download Download Download
Herunterladen
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Zitieren
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoriten
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Sprache
Download Download Download
Herunterladen
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Zitieren
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoriten
SHOULDER & ELBOW
Arthroscopic acromioplasty may not be efficacious for shoulder impingement syndrome .
Verified
This report has been verified by one or more authors of the original publication.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2016;4(6):45 Acta Orthop. 2015 Dec;86(6):641-6

140 patients with shoulder impingement syndrome were randomized to either a supervised exercise program alone or to arthroscopic acromioplasty followed with a similar exercise program. The purpose of this subgroup analysis study was to determine which patients (from either the arthroscopic acromioplasty and exercise therapy group, or the group treated solely with exercise therapy) are effectively treated for shoulder impingement syndrome when followed up at 2 and 5 years. Findings showed similar results between the patients who underwent operative treatment and the group that underwent conservative treatment. Furthermore, arthroscopic acromioplasty did not appear to improve results in patients who were originally allocated to exercise therapy alone and were unsatisfied with outcome following conservative management.


Details zur Finanzierung der Veröffentlichung +
Finanzierung:
Non-Industry funded
Sponsor:
Professor of medicine Y. T. Konttinen from Helsinki University Central Hospital
Conflicts:
None disclosed

Risiko der Voreingenommenheit

4/10

Kriterien für die Berichterstattung

16/20

Fragilitäts-Index

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Ja = 1

Ungewiss = 0.5

Nicht relevant = 0

Nein = 0

Die Bewertung der Berichtskriterien bewertet die Transparenz, mit der die Autoren die methodischen und studienspezifischen Merkmale der Studie in der Veröffentlichung angeben. Die Bewertung ist in fünf Kategorien unterteilt, die im Folgenden vorgestellt werden.

3/4

Randomization

1/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

Der Fragilitätsindex ist ein Instrument, das bei der Interpretation signifikanter Ergebnisse hilft und ein Maß für die Stärke eines Ergebnisses liefert. Der Fragilitätsindex gibt die Anzahl der aufeinanderfolgenden Ereignisse an, die zu einem dichotomen Ergebnis hinzugefügt werden müssen, damit das Ergebnis nicht mehr signifikant ist. Eine kleine Zahl steht für ein schwächeres Ergebnis und eine große Zahl für ein stärkeres Ergebnis.

Warum wurde diese Studie jetzt benötigt?

Shoulder impingement syndrome is a common source of shoulder pain and functional deficit. Both operative and non-operative methods have been used to treat shoulder impingement syndrome. Despite previous literature suggesting that arthroscopic acromioplasty may not offer any significant advantages over exercise therapy, the use of arthroscopic acromioplasty in the treatment of shoulder impingement has been increasing over the past years. . This subgroup analysis was conducted to identify the individuals within the sample population that would benefit from operative treatment.

Was war die wichtigste Forschungsfrage?

What differences, if any, exist between subgroups of patients treated with acromioplasty and exercise therapy versus exercise therapy alone in the management of shoulder impingement syndrome, as assessed over a 5-year follow-up period?

Merkmale der Studie +
Population:
140 patients (18-60 years of age) with shoulder impingement syndrome. To be eligible for inclusion, patients must have symptoms that were unresponsive to previous nonoperative treatments, as well as a lack of previous shoulder surgery. (n=140; Mean age: 47 years; 52M/88F)
Intervention:
Combined group: patients in this group underwent combined treatment of arthroscopic acromioplasty followed by a structured exercise program. An arthroscopic decompression was initially performed for these patients. All patients were under regional anesthesia, and the operation was performed using a burr drill. (n=70; Mean age: 46.4 [Range: 23.3 to 60]; 41F/29M; 57 completed follow-up)
Comparison:
Exercise therapy group: patients randomized to this group only took part in the supervised exercise program. (n=70; Mean age: 47.8 [Range: 26.8 to 59.2]; 47F/23M; 52 completed follow-up)
Outcomes:
The primary outcome of this study was self-reported pain measured by a visual analogue scale (VAS). The number of pain-free patients was also determined by the criteria of having a VAS score of 3 or less from a scale of 0 to 10. Secondary outcomes consisted of disability measurements, working ability, VAS pain at night, shoulder disability questionnaire (SDQ) score and a number of reported days with pain before follow-up.
Methods:
RCT; single-center
Time:
Follow up was conducted at 2 and 5 years after randomization.
Was waren die wichtigsten Ergebnisse?
  • Both the operative and non-operative groups reported significant improvements compared to baseline for self-reported pain, disability, working ability, pain at night, SDQ score and reported days with pain. Outcomes were similar between the groups.
  • Patients who were dissatisfied in the non-operative group and later received operative treatment reported worse values compared to patients in the other groups.
  • Overall in the entire cohort, 86 patients were pain-free and 48 patients reported pain (>3 on a visual analog scale) at 2-year follow-up. At 5 years, 82 patients were pain-free and 27 patients reported pain.
  • A number of factors were identified as having a statistically significant impact on pain. At 2-year follow-up factors included: living alone (Odds ratio 3.29 [95%CI 1.39-7.78]), lack of professional education (OR 3.67 [95%CI 1.20-11.2]), moderate load lifted per day (20-100kg) (OR 4.36 [95%CI 1.38-13.8]), and sick leave prior to randomization exceeding 2 weeks (OR 2.52 [95%CI 1.10-10.22]). At 5-year follow-up factors included: living alone (OR 2.77 [95%CI 1.02-7.55]), moderate-heavy load lifted per day (100-500kg) (OR 4.35 [95%CI 1.13-18.1]), and sick leave prior to randomized exceeding 2 weeks (OR 3.83 [95%CI 1.35-10.9]).
  • Overall satisfaction at work demonstrated a statistically significant effect on pain at 2-year follow-up (p=0.01), and requirement/challenges at work demonstrated a statistically significant effect on pain at 5 years (p=0.01).
Was sollte ich mir besonders merken?

In the treatment of shoulder impingement syndrome, similar results for self-reported pain, disability, working ability, pain at night, SDQ score, and reported days with pain were demonstrated between arthroscopic acromioplasty with exercise therapy compared to exercise therapy alone. Patients initially in the exercise therapy group that later wanted arthroscopic acromioplasty did not show postoperative improvement.

Wie wird sich dies auf die Behandlung meiner Patienten auswirken?

Based on the results of this analysis, arthroscopic acromioplasty may not offer any significant difference in clinical outcome when compared to supervised exercise therapy, or in cases of pursued surgery following supervised exercise therapy. The authors also reported that there does not appear to be a specific subgroup of patients to guide the decision between supervised exercise therapy and arthroscopic acromioplasty. Future research should consider possible patient subgroups as enrollment criteria in order to prospectively analyze outcomes between supervised exercise therapy and arthroscopic acromioplasty with a more narrow focus, as opposed to a secondary analysis with low sample sizes for multiple variables.

HAFTUNGSAUSSCHLUSS

Der Inhalt dieser Seite dient nur zu Informationszwecken und ist nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung gedacht. Wenn Sie eine medizinische Behandlung benötigen, wenden Sie sich immer an Ihren Arzt oder suchen Sie die nächstgelegene Notaufnahme auf. Die Meinungen, Überzeugungen und Standpunkte, die von den Personen auf dieser Seite geäußert werden, spiegeln nicht die Meinungen, Überzeugungen und Standpunkte von OrthoEvidence wider.

0 von 4 monatliche KOSTENLOSE Artikel freigeschaltet
Sie haben Ihr Limit von 4 kostenlosen Artikeln in diesem Monat erreicht

Zugang zu OrthoEvidence für nur $1,99 pro Woche.

Bleiben Sie auf dem Laufenden mit den neuesten Beweisen. Jederzeit kündbar.
  • Kritische Beurteilungen der neuesten, hochwirksamen randomisierten kontrollierten Studien und systematischen Übersichten in der Orthopädie
  • Zugang zu OrthoEvidence-Podcast-Inhalten, einschließlich Kooperationen mit dem Journal of Bone and Joint Surgery, Interviews mit international anerkannten Chirurgen und Diskussionsrunden zu orthopädischen Neuigkeiten und Themen
  • Abonnement von The Pulse, einem zweimal wöchentlich erscheinenden evidenzbasierten Newsletter, der Ihnen helfen soll, bessere klinische Entscheidungen zu treffen
Upgrade
Willkommen zurück!
Passwort vergessen?
Starten Sie Ihre KOSTENLOSE Testversion noch heute!

Ihr Konto ist verbunden mit
und umfasst den kostenlosen Zugang zu OrthoEvidence


ODER
Passwort vergessen?

ODER
Bitte überprüfen Sie Ihre E-Mail

Wenn ein Konto mit der angegebenen E-Mail-Adresse existiert, wird Ihnen eine E-Mail zum Zurücksetzen des Passworts zugesandt. Wenn Sie keine E-Mail sehen, überprüfen Sie bitte Ihren Spam- oder Junk-Ordner.

Für weitere Hilfe, kontaktieren Sie unser Support-Team.

Bitte melden Sie sich an, um diese Funktion zu aktivieren

Um auf diese Funktion zugreifen zu können, müssen Sie bei einem aktiven OrthoEvidence-Konto angemeldet sein. Bitte melden Sie sich an oder erstellen Sie ein KOSTENLOSES Testkonto.

Übersetzen ACE Report

OrthoEvidence nutzt einen externen Übersetzungsdienst, um Inhalte in mehreren Sprachen zugänglich zu machen. Bitte beachten Sie, dass trotz aller Bemühungen um Genauigkeit die Übersetzungen nicht immer perfekt sind.

Wie man dies zitiert ACE Report

OrthoEvidence. Arthroscopic acromioplasty may not be efficacious for shoulder impingement syndrome. OE Journal. 2016;4(6):45. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/

Zitat kopieren
Bitte melden Sie sich an, um diese Funktion zu aktivieren

Um auf diese Funktion zugreifen zu können, müssen Sie bei einem aktiven OrthoEvidence-Konto angemeldet sein. Bitte melden Sie sich an oder erstellen Sie ein KOSTENLOSES Testkonto.

Premium-Mitglied-Funktion

Um auf diese Funktion zugreifen zu können, müssen Sie bei einem Premium-Konto von OrthoEvidence angemeldet sein.

Teilen Sie dies ACE Report