TDR: Safety and favourable outcomes obersved with Kineflex|C artificial disc .
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2013;1(18):32 J Neurosurg Spine. 2011 Oct;15(4):348-58. doi: 10.3171/2011.5.SPINE10769. Epub 2011 Jun 24269 patients were randomized to determine the efficacy and safety of cervical arthroplasty with the Kineflex|C artificial disc in treatment of cervical radiculopathy. Patients were allocated to receive either cervical total disc replacement with the Kineflex|C cervical disc or anterior cervical discectomy and fusion, and were followed-up for a minimum of 24 months. Results at 24 month follow-up indicated that clinical success, range of motion, and status of adjacent-level deterioration were all improved in the Kineflex|C group compared to ACDF. Clinical outcomes assessing pain and disability were similar between treatments. Reoperation rates were similar between groups.
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