WCO-IOF 2016: Lasofoxifene, raloxifene, and placebo for BMD in postmenopausal women .
The phase 3 comparison of raloxifene and lasofoxifene (CORAL) trial: changes in bone markers and bone mineral density
540 postmenopausal women with normal to low bone mineral density were randomized to 24 months of treatment with either lasofoxifene 0.25mg/day, raloxifene 60mg/day, or daily placebo. The purpose of this study was to compare changes in bone mineral density and bone turnover markers between groups after 24 months of treatment. Change in bone mineral density of the lumbar spine and total hip were reported to significantly favour the lasofoxifene group compared to both the raloxifene group and placebo group. Both lasofoxifene and raloxifene were reported to result in a significantly greater reduction in bone turnover markers compared to the placebo group.
افتح تقرير ACE الكامل
لديك إمكانية الوصول إلى المزيد من المقالات المجانية هذا الشهر، انقر أدناه لفتح هذا ACE Reports
افتح الآنتقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في جراحة العظام
الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، ومقابلات مع جراحين معترف بهم دوليًا، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
الاشتراك في النشرة الإخبارية The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك في اتخاذ قرارات سريرية أفضل
إمكانية الوصول الحصري إلى مقالات المحتوى الأصلي، بما في ذلك المراجعات المنهجية الداخلية، ومقالات عن طرق البحث الصحي وموضوعات جراحة العظام الساخنة