Lumbar intradiskal platelet-rich plasma (PRP) injections: a prospective, double-blind, randomized controlled study

この研究はハイインパクトの可能性があります。 OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。

58 patients with low back pain due to degenerative lumbar disease were randomized to intradiscal injection of 1-2mL of either platelet-rich plasma (PRP) or contrast agent (Omnipaque 180). The purpose of this study was to evaluate the efficacy of PRP for improvement of measures of pain and function relative to a nonactive injection. Follow-up was performed over 8 weeks post-injection. Results after 8 weeks were mixed; significant differences in favor of PRP injection versus control were observed for the Functional Rating Index (FRI) and Numeric Rating Scale (NRS) of best pain, although no significant between-group differences were observed for NRS current pain and worst pain, or Physical Function and Pain dimensions of the SF-36.