The POISE-3 Trial: Tranexamic Acid in Patients Undergoing Noncardiac Surgery .
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles de façonner la pratique future.
Tranexamic Acid in Patients Undergoing Noncardiac Surgery
N Engl J Med. 2022 Apr 2.9535 patients undergoing non-cardiac surgery were randomized to receive tranexamic acid (n=4757) or placebo (n=4778) at the start and end of surgery. The primary efficacy outcome was a composite bleeding outcome of life-threatening bleeding, major bleeding, or bleeding into a critical organ. The primary safety outcome was a composite endpoint of myocardial injury, non-hemorrhagic stroke, peripheral arterial thrombosis, or symptomatic proximal venous thromboembolism, which was tested for non-inferiority vs. placebo. The results of the trial found a significantly lower rate of composite bleeding events in the tranexamic acid group vs. placebo (9.1% vs. 11.7%, p<0.001). However, the non-inferiority of tranexamic acid was not established for the composite cardiovascular safety outcome (14.2% vs. 13.9%, p=0.04 [p<0.025 required for non-inferiority]).
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