ACE Report Cover
The effects of transforaminal lumbar interbody fusion in degenerative lumbar disorders
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Langue
Download Download Download
Télécharger
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Citer
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoris
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Langue
Download Download Download
Télécharger
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Citer
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoris
SPINE
The effects of transforaminal lumbar interbody fusion in degenerative lumbar disorders .
High Impact
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact. L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même. Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue. Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2013;1(19):36 Eur Spine J. 2013 Sep;22(9):2022-9

100 patients suffering from degenerative lumbar disorders were randomized to evaluate the efficacy of transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) against instrumented posterolateral fusion (PLF), over 2 years. Functional outcome, patient satisfaction, complication rates, and operative factors were each evaluated. The TLIF procedure was associated with a significantly greater operation time and increased blood loss, as well as displaying a trend towards more leg pain, when compared against the PLF group.


Détails du financement de la publication +
Financement:
Not Reported
Conflicts:
None disclosed

Risque de partialité

6/10

Critères de déclaration

17/20

Indice de fragilité

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Oui = 1

Incertain = 0,5

Non pertinent = 0

Non = 0

L'évaluation des critères de rapport permet d'évaluer la transparence avec laquelle les auteurs rapportent les caractéristiques méthodologiques et les caractéristiques de l'essai dans la publication. L'évaluation est divisée en cinq catégories qui sont présentées ci-dessous.

3/4

Randomization

3/4

Outcome Measurements

3/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

L'indice de fragilité est un outil qui aide à l'interprétation des résultats significatifs, en fournissant une mesure de la force d'un résultat. L'indice de fragilité représente le nombre d'événements consécutifs qui doivent être ajoutés à un résultat dichotomique pour que le résultat ne soit plus significatif. Un petit nombre représente un résultat plus faible et un grand nombre un résultat plus fort.

Pourquoi cette étude était-elle nécessaire maintenant ?

Spinal fusion is a commonly used treatment for patients with low back pain caused by degeneration, failed disc surgery, spondylosis, spondylolisthesis, as well as resistance to conservative treatment. However, there is conflicting evidence on whether the use of transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) results in a lower morbidity rate compared to posterolateral lumbar fusion (PLF) and if it is as effective as the conventional method of treatment. This study was therefore needed to evaluate the efficacy of TLIF against PLF for functional outcome in patients with degenerative lumbar disorders.

Quelle était la principale question de recherche ?

Does transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) provide more effective results in treatment for degenerative lumbar disorders than posterolateral lumbar fusion (PLF) in terms of functional disability, pain, fusion rate, and complications, when assessed over a span of 2 years?

Caractéristiques de l'étude +
Population:
100 patients (Mean Age: 49.8 years) suffering from severe CLBP and/or leg pain, static or dynamic, resulting from localized lumbar or lumbosacral segmental instability, spinal stenoisis at levels L2-S1 or caused by isthmic spondylolisthesis (grade 1 and 2)
Intervention:
TLIF Group: Patients underwent transforaminal fusion in the form of a tantalum cage put into position by utilizing an approach lateral to the facet joint. The facet joint of the intended levels was identified and the inferior and superior facets were resected to allow access to the disc spaces, therefore permitting an indirectly neurolysis or decompression of the nerve (n= 51, 4 lost to follow-up; Mean Age: 49.8 years; M/F= 24/27)
Comparison:
PLF Group: Patients underwent posterolateral fusion with titanium TSRH pedicle instrumentation (n= 49, 2 lost to follow-up; Mean Age: 50.3 years; M/F= 17/32)
Outcomes:
Functional outcome was assessed using the Dallas Pain Questionnaire (DPQ), the pain index from the low back pain rating Scale (LBPRS), ODI, and SF-36. Patient satisfaction and global outcome were assessed by answering a questionnaire concerning the results of their surgery and if they would undergo the procedure again based on their results.
Methods:
RCT: Single-Centered
Time:
Patients assessed at 1 and 2 years
Quels sont les résultats importants ?
  • Operation time (288 min in TLIF versus 171 min in the PLF; p< 0.001) and blood loss (775ml in the TLIF versus 443ml in the PLF; p= 0.001) were significantly higher in the TLIF group, but length of hospital stay remained comparable between groups (9.8 versus 9.3; p= 0.405)
  • Both the TLIF and PLF groups significantly improved compared to baseline evaluations in terms of DPQ and the LBPRS, (both p< 0.05), but no significant differences between groups was apparent for any of the other outcome parameters measured at any time point (each p> 0.05)
  • TLIF group patients demonstrated a trend towards developing more leg pain compared to the PLF group (p> 0.05), but was deemed insignificant; a subgroup analysis on diagnosis did not distinguish any substantial benefits associated with TLIF procedures (p> 0.05 for each)
  • Fusion rate at 2 years was 94% in the TLIF compared against 88% in the PLF group (p= 0.31); 16 TLIF patients used opioids and 3 TLIF patients used antidepressants compared to 14 and 6 at 2 years in the PLF group (p> 0.05).
  • Complication rate in the TLIF group was 14% (7 patients) compared against 6% (3 patients) in the PLF group (p= 0.205)
  • 33 of 46 (72%) TLIF patients and 33 of 45 (73%) PLF (p= 0.87) rated overall satisfaction positively at 2 years
  • Work status comparisons at 2 years after surgery between groups was insignificant (p= 0.6) with 23 patients working, 1 without work, 2 on sick leave, and 22 retired in the TLIF group, compared against 23 working, 2 on sick leave, and 27 retired in the PLF group
De quoi dois-je me souvenir en priorité ?

Transforaminal interbody fusion and instrumented posterolateral fusion provided similarly effective functional outcomes for lower back pain, when compared against baseline. However, the transforaminal interbody fusion group was found to have a significantly greater operation time and blood loss compared to the posterolateral fusion group. A trend towards more leg pain in the transforaminal interbody fusion group was also observed, but this was deemed insignificant.

Comment cela affectera-t-il les soins prodigués à mes patients ?

Transforaminal interbody fusion and instrumented posterolateral fusion in treatment for degenerative provided equally effective results in terms of the Dallas Pain Questionnaire (DPQ) and the pain index from the low back pain rating scale (LBPRS).The transforaminal interbody fusion group patients was also observed to have a significantly greater operation time and blood loss compared to the posterolateral fusion group. Further studies are needed to evaluate the validity of the findings presented in this study.

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ

Le contenu de cette page est fourni à titre d'information uniquement et n'est pas destiné à remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Si vous avez besoin d'un traitement médical, demandez toujours l'avis de votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche. Les opinions, croyances et points de vue exprimés par les individus sur le contenu de cette page ne reflètent pas les opinions, croyances et points de vue d'OrthoEvidence.

0 de 4 articles mensuels GRATUITS débloqués
Vous avez atteint votre limite de 4 vues d'articles gratuits ce mois-ci

Accédez à OrthoEvidence pour seulement 1,99 $ par semaine.

Restez informé des dernières données. Annulez à tout moment.
  • Évaluations critiques des derniers essais contrôlés randomisés à fort impact et des revues systématiques en orthopédie.
  • Accès au contenu des podcasts OrthoEvidence, y compris les collaborations avec le Journal of Bone and Joint Surgery, les entretiens avec des chirurgiens de renommée internationale et les tables rondes sur l'actualité et les sujets orthopédiques.
  • Abonnement à The Pulse, une lettre d'information bihebdomadaire fondée sur des données probantes, conçue pour vous aider à prendre de meilleures décisions cliniques.
Upgrade
Bienvenue à nouveau !
Vous avez oublié votre mot de passe ?
Commencez votre essai GRATUIT dès aujourd'hui !

Votre compte sera affilié à
et inclut un accès gratuit à OrthoEvidence.


OU
Vous avez oublié votre mot de passe ?

OU
Veuillez vérifier votre adresse électronique

Si un compte existe avec l'adresse e-mail fournie, un e-mail de réinitialisation du mot de passe vous sera envoyé. Si vous ne voyez pas d'e-mail, veuillez vérifier votre dossier de spam ou de courrier indésirable.

Pour plus d'assistance, contactez notre équipe d'assistance.

Veuillez vous connecter pour activer cette fonction

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte OrthoEvidence actif. Veuillez vous connecter ou créer un compte d'essai GRATUIT.

Traduire le rapport ACE

OrthoEvidence utilise un service de traduction tiers pour rendre le contenu accessible dans plusieurs langues. Veuillez noter que même si tous les efforts sont faits pour assurer l'exactitude, les traductions ne sont pas toujours parfaites.

Comment citer ce document ACE Report

OrthoEvidence. The effects of transforaminal lumbar interbody fusion in degenerative lumbar disorders. OE Journal. 2013;1(19):36. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/the-effects-of-transforaminal-lumbar-interbody-fusion-in-degenerative-lumbar-disorders

Copier la citation
Veuillez vous connecter pour activer cette fonction

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte OrthoEvidence actif. Veuillez vous connecter ou créer un compte d'essai GRATUIT.

Fonctionnalité Membre Premium

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte Premium OrthoEvidence.

Partager ACE Report