The Efficacy and Safety of Abaloparatide-SC in Men With Osteoporosis: A Randomized Clinical Trial

この研究はインパクトが大きい可能性があると判断されました。 OEのAIによるハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文の影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することができ、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に焦点を当てることができます。

研究概要

Two hundred and twenty-eight men with osteoporosis were randomized to receive 12 months of daily subcutaneous abaloparatide (n=149) or placebo (n=79). The primary outcome of interest was the change from baseline in lumbar spine bone mineral density (BMD). Secondary outcomes of interest include BMD of the femoral neck and hip and the incidence of new clinical fractures; safety outcomes were also assessed. The change from baseline in BMD of the lumbar spine, hip and femoral neck were all significantly greater in the abaloparatide group at all time points. No differences in the incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) or serious TEAEs were observed between the two groups. 1 fracture in the abaloparatide group & 3 fractures in the control group were reported. In summary, abaloparatide significantly improved bone mineral density, with no marked increase in adverse events, suggesting it is an effective treatment for osteoporosis in men.