Subacromial balloon spacer for irreparable rotator cuff tears of the shoulder (START:REACTS): a group-sequential, double-blind, multicentre randomised controlled trial
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Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2022;10(8):13 Lancet. 2022 Apr 21;S0140-6736(22)00652-3.Riassunto dello studio
117 patients with irreparable rotator cuff tears were randomized to receive debridment plus the insertion of a subacromial balloon spacer (n=56) or debridement only (n=61). The primary outcome of interest was the Oxford Shoulder Score (OSS) at 12 months. Secondary outcomes of interest included the Constant Shoulder Score, range of motion in flexion and abduction, the Western Ontario Rotator Cuff (WORC) index, the EuroQol EQ-5D-5L, change in symptoms, Participant Global Impression of Change (PGIC), resource use, and adverse events. Results revealed significantly better OSS scores in the debridement only group at 3, 6 and 12 months. Objective outcome measures were limited by missing data due to COVID-19 restrictions. Constant scores were also in favour of the debridement only group at 12 months. There were no differences in safety events between the two groups. The study was stopped early due to futility.
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