ACE Report Cover
Single PRP injection does not significantly affect 10-week results of splinting for carpal tunnel
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة

HAND & WRIST

Safety and efficacy of platelet-rich plasma in treatment of carpal tunnel syndrome; a randomized controlled trial

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2019;7(3):23 BMC Musculoskelet Disord. 2018 Feb 13;19(1):49

المؤلفون المساهمون

M Hashemi SA Raeissadat A Karimzadeh L Bagherzadeh

41 women with carpal tunnel syndrome were randomized to 8 weeks of nightly splinting with or without the addition of a single injection of platelet-rich plasma. Patients were followed up after 10 weeks from the beginning of treatment for results related to pain, outcome on the Boston Carpal Tunnel Questionnaire, and electrophysiological measures of peak latency of sensory nerve action potential (PL-SNAP) and onset latency of the compound muscle action potential (OL-CMAP). Results demonstrated no significant differences between the PRP group and the control group for any of the outcome measures assessed.


تفاصيل تمويل المنشور +
التمويل:
Non-Industry funded
الراعي:
Shahid Modarres Hospital, Physical Medicine and Rehabilitation Research center
التعارضات:
None disclosed

مخاطر التحيز

6/10

معايير الإبلاغ

18/21

مؤشر الهشاشة

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

نعم = 1

غير مؤكد = 0.5

غير ذي صلة = 0

لا = 0

يقيّم تقييم معايير الإبلاغ الشفافية التي يبلغ بها المؤلفون عن الخصائص المنهجية والتجريبية للتجربة في المنشور. ينقسم التقييم إلى خمس فئات معروضة أدناه.

4/4

Randomization

2/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/5

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

مؤشر الهشاشة هو أداة تساعد في تفسير النتائج المهمة، وتوفر مقياسًا لقوة النتيجة. ويمثل مؤشر الهشاشة عدد الأحداث المتتالية التي يجب إضافتها إلى نتيجة ثنائية التفرع لجعل النتيجة غير مهمة. يمثل الرقم الصغير نتيجة أضعف ويمثل الرقم الكبير نتيجة أقوى.

لماذا كانت هناك حاجة لهذه الدراسة الآن؟

The interest in platelet-rich plasma in the management of various orthopaedic and musculoskeletal surgeries and conditions have increased considerably in the past decades. Nonetheless, its efficacy in the management of individuals with carpal tunnel syndrome has not been previously tested.

ما هو سؤال البحث الرئيسي؟

In women with carpal tunnel syndrome, does the addition of a single platelet-rich plasma injection to 8 weeks of splint wear have a significant effect on pain, function, or electrophysiological measures at 10 weeks after treatment initiation, as compared to 8 weeks of splint wear alone?

خصائص الدراسة +
السكان:
41 women, 20-60 years of age, with carpal tunnel syndrome confirmed through clinical and electrophysiological tests. Inclusion criteria included only those with mild-to-moderate severity, as defined by the Stevens classification. All patients of both groups were prescribed a prefabricated wrist splint, with 5-deg wrist extension, to be worn nightly for 8 weeks.
التدخل:
PRP group: Patients were administered a single injection of platelet-rich plasma within the distal wrist crease ulnar to the palmaris longus tendon. PRP was prepared using a commercially available kit (Rooyagen kit; Arya Mabna Tashkis Corporation), using 10mL of blood that was treated with an anticoagulant, centrifuged for 12min at 1600rpm, then centrifuged for 7 min at 3500rpm for a final volume of approximately 1mL PRP. (n=21; Mean age: 51.20+/-9.82)
المقارنة:
Control group: Patients were not administered an injection of platelet-rich plasma. (n=20; Mean age: 47.23+/-7.11)
النتائج:
Outcomes included pain on a visual analog scale, function and symptoms scores on the Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ), peak latency of sensory nerve action potential (PL-SNAP) and onset latency of the compound muscle action potential (OL-CMAP) during the electrophysiological examination.
الأساليب:
RCT
الوقت:
Patients were assessed at 10 weeks after the beginning of treatment.

ما هي النتائج المهمة؟

  • Reduction in VAS pain after 10 weeks did not significantly differ between the PRP group (-2.76+/-2.4) and the control group (-2.90+/-2.1) (p=0.845).
  • Reduction in BCTQ Symptom Severity score after 10 weeks did not significantly differ between the PRP group (-0.72+/-0.7) and the control group (-0.70+/-0.3) (p=0.922). Reduction in BCTQ Functional score after 10 weeks also did not significantly differ between the PRP group (-0.63+/-0.8) and the control group (-0.86+/-0.5) (p=0.289).
  • Reduction in PL-SNAP after 10 weeks did not significantly differ between the PRP group (-0.17+/-0.2) and the control group (-0.15+/-0.2) (p=0.820).
  • Reduction in OL-CMAP after 10 weeks did not significantly differ between the PRP group (-0.04+/-0.2) and the control group (-0.09+/-0.1) (p=0.410).
ما الذي يجب أن أتذكره أكثر؟

In the treatment of women with carpal tunnel syndrome, the addition of a single injection of platelet-rich plasma to 8 weeks of nightly splinting did not have a significant effect on change in pain, function, or electrophysiological measures over 10 weeks when compared to patients managed with nightly splinting alone.

كيف سيؤثر ذلك على رعاية مرضاي؟

The results of this study suggest that a single platelet-rich plasma injection does not add any significant benefit to nightly splinting treatment for women with mild-to-moderate carpal tunnel syndrome. Given the small evidence base on the use of PRP in carpal tunnel syndrome treatment, additional randomized controlled trials should be considered.

تنويه

هذا المحتوى الموجود في هذه الصفحة هو لأغراض إعلامية فقط وليس الغرض منه أن يكون بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج. إذا كنت بحاجة إلى علاج طبي، اطلب دائمًا مشورة طبيبك أو اذهب إلى أقرب قسم طوارئ إليك. الآراء والمعتقدات ووجهات النظر التي يعبر عنها الأفراد في المحتوى الموجود في هذه الصفحة لا تعكس آراء ومعتقدات ووجهات نظر أورثوإيفيدنس.

0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
لقد وصلت إلى الحد الأقصى لمشاهدة 4 من 4 مقالات مجانية هذا الشهر

ادخل إلى OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.

ابق على اتصال بأحدث الأدلة. قم بالإلغاء في أي وقت.
  • تقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في مجال جراحة العظام
  • الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، والمقابلات مع الجراحين المعترف بهم دولياً، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
  • الاشتراك في نشرة The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك على اتخاذ قرارات سريرية أفضل
Upgrade
Close Dialog
أهلاً بعودتك!
هل نسيت كلمة المرور؟
ابدأ تجربتك المجانية اليوم!

سيكون حسابك تابعًا لـ
ويتضمن وصولًا مجانيًا إلى OrthoEvidence


أو
هل نسيت كلمة المرور؟

أو
يرجى التحقق من بريدك الإلكتروني

في حالة وجود حساب بعنوان البريد الإلكتروني المقدم، سيتم إرسال بريد إلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور إليك. إذا كنت لا ترى بريدًا إلكترونيًا، يرجى التحقق من مجلد الرسائل غير المرغوب فيها أو البريد غير المرغوب فيه.

لمزيد من المساعدة اتصل بفريق الدعم لدينا.

يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ترجمة تقرير ACE

تستخدم OrthoEvidence خدمة ترجمة من طرف ثالث لإتاحة المحتوى بلغات متعددة. يُرجى ملاحظة أنه على الرغم من بذل كل جهد ممكن لضمان الدقة، إلا أن الترجمات قد لا تكون دائمًا مثالية.

كيفية الاستشهاد بهذا ACE Report

OrthoEvidence. Single PRP injection does not significantly affect 10-week results of splinting for carpal tunnel. OE Journal. 2019;7(3):23. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/single-prp-injection-does-not-significantly-affect-10-week-results-of-splinting-for-carpal-tunnel

نسخ الاقتباس
يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ميزة العضو المميز

للوصول إلى هذه الميزة، يجب عليك تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence المميز.

شارك هذا ACE Report