Significant reduction in 6-year fragility fracture risk with zoledronate vs placebo for osteopenia .
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Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, impulsada por la IA, estima la influencia que probablemente tendrá un artículo integrando señales tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
Fracture Prevention with Zoledronate in Older Women with Osteopenia
N Engl J Med. 2018 Dec 20;379(25):2407-2416. doi: 10.1056/NEJMoa18080822000 postmenopausal women with osteopenia were randomized to treatment with infusion of either zoledronate 5mg or placebo every 18 months for 6 years. Participants were assessed for incidence of fractures, prespecified adverse events including mortality, vascular events, cancer, and osteonecrosis of the jaw, and bone mineral density after 6 years. Results demonstrated significantly lower incidences of fragility fractures, including vertebral and nonvertebral fractures, among women administered zoledronate 5mg in comparison to placebo. No significant differences in the rates of adverse events were noted between groups, with the exception of a lower rate of cancer among the zoledronate group compared to placebo group. No participant in either group demonstrated atypical femoral fracture or osteonecrosis of the jaw. Bone mineral density measures at the lumbar spine, total hip, and total body demonstrated increases from baseline after 6 years in the zoledronate group, in contrast to decreases from baseline after 6 years in the placebo group.
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