Can We Eliminate Opioid Medications for Postoperative Pain Control? A Prospective, Surgeon-Blinded, Randomized Controlled Trial in Knee Arthroscopic Surgery.
تم التحقق من هذا التقرير
من قبل واحد أو أكثر من مؤلفي
المنشور الأصلي.
تم تحديد هذه الدراسة على أنها ذات تأثير كبير محتمل.
يقدّر مقياس التأثير العالي الذي يعتمد على الذكاء الاصطناعي من OE التأثير المحتمل لورقة بحثية ما من خلال دمج إشارات من كل من المجلة التي نُشرت فيها والمحتوى العلمي للمقالة نفسها.
تم تطوير نموذج OE High Impact باستخدام أحدث تقنيات معالجة اللغة الطبيعية، ويتنبأ نموذج OE High Impact بدقة أكبر بأداء الاقتباس المستقبلي للدراسة أكثر من معامل تأثير المجلة وحده.
وهذا يتيح التعرف المبكر على الأبحاث ذات المغزى السريري ويساعد القراء على التركيز على المقالات التي من المرجح أن تشكل الممارسة المستقبلية.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2020;8(21):7 Am J Sports Med. 2020 Sep;48(11):2711-2717مقابلة حصرية مع المؤلف
ملخص الدراسة
Ninety-five patients who underwent knee arthroscopy surgery with partial meniscal debridement randomized to receive post-surgery prescription of a prescription sent directly to the pharmacy for oxycodone (5 mg of 20 tablets), or given an optional physical copy of the prescription (oxycodone 5 mg of 20 tablets) with instructions to pick up only if necessary. All patients received a multimodal analgesia protocol of 325 mg Aspirin (2x/day for 28 days), 500 mg naproxen (2x/day for 28 days), and 1000 mg Acetaminophen (3x/day for 7 days). The primary outcome of interest was the total number of Oxycodone tablets used post-surgery. Secondary outcomes of interest were number of days opioids were taken post-surgery, pain measured on a Visual Analogue Scale (VAS), and the incidence of adverse events. In addition, other outcomes measured were the length of operation, and number of tablets taken and remaining. All variables were measured at 21 days post-surgery, except for VAS pain which was was measured at 2 hours, 24 hours, 48 hours, 7 days, and 21 days follow-up. The results revealed no statistically significant differences between the 2 groups in all outcomes except for the total number of tablets taken, which was lower in the electronic prescription group vs physical prescription group (169 vs. 211; p<0.001). Furthermore, the mean number of tablets remaining per patient (16.5+/-5.3 vs. 13.8+/-7.2; p=0.04) and the total number of tablets remaining (791 vs. 649; p<0.001) were also found statistically significantly higher in the electronic prescription group compared to the physical prescription group.
افتح تقرير ACE الكامل
لديك إمكانية الوصول إلى المزيد من المقالات المجانية هذا الشهر، انقر أدناه لفتح هذا ACE Reports
افتح الآنتقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في جراحة العظام
الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، ومقابلات مع جراحين معترف بهم دوليًا، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
الاشتراك في النشرة الإخبارية The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك في اتخاذ قرارات سريرية أفضل
إمكانية الوصول الحصري إلى مقالات المحتوى الأصلي، بما في ذلك المراجعات المنهجية الداخلية، ومقالات عن طرق البحث الصحي وموضوعات جراحة العظام الساخنة
أو قم بالترقية اليوم واحصل على إمكانية الوصول إلى جميع محتويات OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
هل أنت منتسب إلى إحدى الجمعيات الشريكة لنا؟
انقر هنا لتحصل على وصول مجاني كجزء من مزايا عضوية جمعيتك!
