ProDisc-C total disc arthroplasty vs ACDF in single-level cervical disc disease at 7 years .
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2016;4(4):42 J Bone Joint Surg Am. 2015 Nov 4;97(21):1738-47209 patients with single-level cervical degenerative disc disease were randomized to undergo either anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) or total disc arthroplasty (with ProDisc-C). The purpose of this randomized controlled trial was to report the 7-year efficacy and safety outcomes of an FDA Investigational Device Exemption randomized controlled trial. The results at both 2 and 7 years postoperatively demonstrated that both procedures were effective in reducing neck and arm pain, and in improving and maintaining function and health related quality of life, with no significant differences between groups. Patient satisfaction, the rate of neurologic success, medication usage, and adverse events were similar between groups. Significantly more secondary surgical procedures were performed in the ACDF group.
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