Pharmacokinetics and Concentration-Effect Relationship of Oral LSD in Humans

Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact. L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même. Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue. Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles de façonner la pratique future.

Résumé de l'étude

Sixteen healthy subjects were included in this double-blind, placebo-controlled, cross-over study examining the single-dose kinetics and pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships of oral lysergic acid diethylamide (LSD). Participants were given 200 μg LSD or placebo over 2 experimental test sessions with a washout period of at least 7 days between sessions. LSD and 2-oxo-3-hydroxy-lysergic acid diethylamide (O-H-LSD) concentrations in plasma and urine were determined using a validated liquid-chromatography-tandem mass-spectrometry, and drug effect was measured using the visual analogue scale. The acute subjective and sympathomimetic responses to lysergic acid diethylamide lasted up to 12 hours and were closely associated with the concentrations in plasma over time. Maximal concentrations of lysergic acid diethylamide were reached 1.5 (median, range 0.5-4) hours after administration. One percent of the orally administered LSD was eliminated in urine as LSD, and 13% was eliminated as O-H-LSD within 24 hours.