Pericapsular Nerve Group Block Leads to Small but Consistent Reductions in Pain Between 18 and 24 Hours Postoperatively in Hip Arthroscopy for Femoroacetabular Impingement Surgery: A Prospective, Randomized Controlled Clinical Trial.
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2024;12(20):2 Arthroscopy . 2024 Feb;40(2):373-380.Riassunto dello studio
Sixty-eight patients with femoroacetabular impingement syndrome (FAIS) were randomized to receive either a pericapsular nerve group (PENG) block with 20 mL of 0.375% ropivacaine (n=34) or a sham block with 20 mL of saline (n=34). The primary outcome of interest was the pain score (visual analog score, VAS) during the first 24 hours postoperatively. Secondary outcomes included opioid use, postoperative nausea and vomiting (PONV), and achieving minimal clinically important difference (MCID) in pain reduction. Outcomes were assessed up to 24 hours. Overall, the results revealed that the PENG block group experienced significantly lower pain from the 18th to 24th hour postoperatively, and a greater percentage achieved MCID. However, there were no significant differences in opioid use or PONV between groups. These findings suggest that the PENG block provides modest pain relief in the immediate postoperative period but does not reduce opioid consumption.
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