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Periarticular corticosteroid injection improves outcome after unicondylar knee replacement
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ARTHROPLASTY
Periarticular corticosteroid injection improves outcome after unicondylar knee replacement .
Verified
This report has been verified by one or more authors of the original publication.
High Impact
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact. L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même. Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue. Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2013;1(2):60 J Bone Joint Surg Br. 2008 Jun;90(6):738-44
Auteurs contributeurs

H-N Pang N-N Lo K-Y Yang H-C Chong S-J Yeo

90 patients undergoing medial unicondylar knee replacement (UKR) were randomized to receive a peri-articular injection of a mixture containing bupivacaine and epinephrine with or without a corticosteroid intraoperatively. The peri-articular injection containing the corticosteroid improved pain relief at 12,18 and 24 hours and allowed for rehabilitation benefits with no increase in the risk of infections.


Détails du financement de la publication +
Financement:
Non-funded
Conflits:
None disclosed

Risque de partialité

8/10

Critères de déclaration

18/20

Indice de fragilité

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Oui = 1

Incertain = 0,5

Non pertinent = 0

Non = 0

L'évaluation des critères de rapport permet d'évaluer la transparence avec laquelle les auteurs rapportent les caractéristiques méthodologiques et les caractéristiques de l'essai dans la publication. L'évaluation est divisée en cinq catégories qui sont présentées ci-dessous.

4/4

Randomization

3/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

3/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

L'indice de fragilité est un outil qui aide à l'interprétation des résultats significatifs, en fournissant une mesure de la force d'un résultat. L'indice de fragilité représente le nombre d'événements consécutifs qui doivent être ajoutés à un résultat dichotomique pour que le résultat ne soit plus significatif. Un petit nombre représente un résultat plus faible et un grand nombre un résultat plus fort.

Pourquoi cette étude était-elle nécessaire maintenant ?

Local injection of corticosteroids has been used extensively in chronic, inflammatory or painful musculoskeletal tissues and joints, without the impairment of wound healing or any overt complications. As meticulous management of post-operative pain is required for effective rehabilitation after knee arthroplasty, corticosteroids may be a possible treatment option as a part of a multimodal analgesic regime. Thus, this study aimed to evaluate the safety and efficacy of a peri-articular steroid injection for pain control following unicondylar knee replacement for medial compartment arthritis.

Quelle était la principale question de recherche ?

Is an intraoperative peri-articular injection of triamcinolone acetonide in patients undergoing medial unicondylar knee replacement a safe and effective option for improving clinical outcomes?

Caractéristiques de l'étude +
Population:
90 patients (54-80 yr, mean age 67.5 yr) undergoing medial compartment unicondylar knee replacement
Intervention:
Study group: Intra-operative infiltration of a mixture of triamcinolone acetonide (kenocort), bupivacaine 0.5% with 1:200000 epinephrine into the peri-articular tissues (Mean age: 68 (range 54 to 80), n=45; 8M 37F)
Comparaison:
Control group: Intra-operative infiltration of mixture of bupivacaine 0.5% with 1:200000 epinephrine into the peri-articular tissues (Mean age: 67 (range 54 to 80), n=45; 8M 37F)
Résultats:
Pain (VAS), Morphine consumption, Range of Movement, Hb drop on 1st post-operative day, Time to perform SLR and walk independently, SF-36, Oxford Hip Score (OHS), Complications (Rate of infection, Tendon Rupture)
Méthodes:
Prospective, Double-Blind, Single-Center, RCT
Durée de l'intervention:
6, 12, 18, 24, 36, 48 hour assessments and 24 month follow up
Quels sont les résultats importants ?
  • Preoperative clinical details were similar between both groups (p>0.05)
  • Study group reported a significant reduction in pain (p=0.014 at 12 hours, p=0.031 at 18 hours and p=0.031 at 24 hours)
  • Mean morphine consumption was less in the study group compared to control group in the initial 24 hours
  • Study group had a better range of movement than the control group during early follow-ups and this was continued at the 3 month time point (p=0.023)
  • The study group had a significantly lower mean decrease in haemoglobin level (p=0.028)
  • Study group was able to perform a SLR significantly earlier than the control group (p=0.019)
  • There were no significant differences in the rates of infection (p=0.382) and no incidence of tendon rupture in either of the groups
De quoi dois-je me souvenir en priorité ?

The intraoperative peri-articular injection of a mixture of corticosteroid, bupivacaine and epinephrine during unicondylar knee replacement surgery provided improved pain relief and quicker rehabilitation benefits with no increase in the risk of infections.

Comment cela affectera-t-il les soins prodigués à mes patients ?

Triamcinolone may be a valuable component for the peri-articular infiltration along with the standard local anesthetics for better post-operative analgesia in the short term and overall rehabilitation in the long term. Future trials should involve larger sample sizes for further evaluation and validation of these findings.

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ

Le contenu de cette page est fourni à titre d'information uniquement et n'est pas destiné à remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Si vous avez besoin d'un traitement médical, demandez toujours l'avis de votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche. Les opinions, croyances et points de vue exprimés par les individus sur le contenu de cette page ne reflètent pas les opinions, croyances et points de vue d'OrthoEvidence.

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Comment citer ce document ACE Report

OrthoEvidence. Periarticular corticosteroid injection improves outcome after unicondylar knee replacement. OE Journal. 2013;1(2):60. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/periarticular-corticosteroid-injection-improves-outcome-after-unicondylar-knee-replacement

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