PEDIATRIC ORTHOPAEDICS
Alendronate for the treatment of pediatric osteogenesis imperfecta: a randomized placebo-controlled study
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この研究はハイインパクトの可能性があります。
OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。
最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。
これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2014;2(14):22 J Clin Endocrinol Metab. 2011 Feb;96(2):355-64139 children and adolescents with moderate to severe osteogenesis imperfecta (OI) were randomized to evaluate the safety and efficacy of oral alendronate (ALN). The trial primarily focused on the assessment of lumbar spine bone mineral density (LS BMD) alongside several secondary critera/data: clinical, radiological, biochemical, and multiple bone-related measurements and fracture details. Results demonstrated that ALN, compared to a placebo, effectively increased LS areal BMD z-scores, was adequately tolerated, and efficiently inhibited the activity of bone absorption. However, limited effect of ALN was observed in clinical parameters.
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