The Intelligent Automated Pressure-Adjustable Orthosis for Patients With Adolescent Idiopathic Scoliosis: A Bi-Center Randomized Controlled Trial.
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2020;8(23):16 Spine (Phila Pa 1976). 2020 Oct 15;45(20):1395-1402Riassunto dello studio
Twenty-four females with adolescent idiopathic scoliosis (AIS) were randomized to receive an automated pressure-adjustable orthosis (n=12) or a conventional orthosis adjusted by the patient (n=12). Outcomes of interest included Cobb angle, time spent wearing orthosis, time spent wearing orthosis in the prescribed pressure range, wearing quality (time spent in pressure range / time spent wearing orthosis), Scoliosis Research Society 22r (SRS-22r) score and associated sub-scores, Brace Questionnaire (BrQ) score and associated sub-scores, and the number of patients with a >35% in-orthosis correction. Outcomes were assessed at 1 year post-treatment. Study findings demonstrated no statistically significant differences in Cobb angle between the two groups, both in-orthosis and at 1 year post-treatment. While no statistically significant difference in time spent wearing orthosis was observed between the two groups (p=0.55), patients in the automatic orthosis group reported longer time in the prescribed pressure range (p=0.001) and greater wearing quality (p=0.001) compared to the conventional group. No statistically significant differences in SRS-22r total score and sub-scores, and BrQ total score and sub-scores, were observed between the two groups at 1 year post-treatment (p>0.05 for all). The number of patients who reported a 35% in-orthosis correction was 72.7% in the automated orthosis group compared to 66.7% in the conventional group.
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