Long-term safety and effectiveness of tanezumab as treatment for chronic low back pain

この研究はハイインパクトの可能性があります。 OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。

849 patients with chronic low back pain (equal or > 3 months) were randomized to receive three intravenous injections of 10 mg or 20 mg of tanezumab followed by up to 4 subcutaneous injections every 8 weeks. This extension study aimed to compare the long-term safety and effectiveness of two different tanezumab doses. Ten and 20 mg doses of tanezumab produced similar effectiveness outcomes at 24 weeks post-intervention, but tanezumab 20 mg had a higher overall incidence of adverse events. This trial was discontinued before it could reach its preplanned follow-up of 64 weeks due a temporary clinical hold being place on the drug by the FDA.