Addition of Liposomal Bupivacaine to Standard Bupivacaine versus Standard Bupivacaine Alone in the Supraclavicular Brachial Plexus Block: A Randomized Controlled Trial.

この研究はインパクトが大きい可能性があると判断されました。 OEのAIによるハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文の影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することができ、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に焦点を当てることができます。

研究概要

Eighty patients undergoing distal radial fracture fixation were randomized to receive either a supraclavicular brachial plexus block with 10 ml 0.5% bupivacaine plus 10 ml 1.33% liposomal bupivacaine (n=40), or 20 ml 0.5% bupivacaine alone (n=40). The primary outcome was the weighted area under the curve (AUC) of numerical pain rating scores at rest over the first 48 hours postoperatively. Secondary outcomes included pain with movement, overall benefit of analgesia scores, opioid consumption, sleep quality, and recovery scores. Outcomes were assessed daily up to postoperative day 7, and at 2, 6, and 12 weeks postoperatively. Overall, the results revealed significantly lower pain scores at rest and with movement in the liposomal bupivacaine group on postoperative day 1, with no significant differences beyond that point. These findings suggest that liposomal bupivacaine modestly improves early postoperative pain but does not impact longer-term outcomes.