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Liposomal bupivacaine reduced postoperative analgesia in patients undergoing knee arthroplasty
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ARTHROPLASTY

Liposomal bupivacaine reduced postoperative analgesia in patients undergoing knee arthroplasty.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

Epub Ahead of Print

Knee. 2026 01-Jun;():. 10.1016/j.knee.2026.104346

Résumé de l'étude

Six randomized controlled trials including 629 patients undergoing total knee arthroplasty (TKA) were included in this systematic review and meta-analysis comparing liposomal bupivacaine (LB) with standard bupivacaine or ropivacaine administered through an adductor canal block (ACB). Pooled outcomes included postoperative pain, opioid consumption, nausea/vomiting, and length of stay at 1, 2, and 3 days postoperatively. LB reduced pain at postoperative day 2 and reduced opioid consumption at postoperative days 2 and 3 overall, with additional subgroup benefits depending on the comparator anesthetic. Nausea/vomiting and length of stay were similar between groups. Overall, LB may provide prolonged postoperative analgesic benefit and reduce opioid requirements after TKA without increasing common postoperative adverse effects.

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Comment citer ce document ACE Report

OrthoEvidence. Liposomal bupivacaine reduced postoperative analgesia in patients undergoing knee arthroplasty. OE Journal. 2026;():. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/liposomal-bupivacaine-reduced-postoperative-analgesia-in-patients-undergoing-knee-arthroplasty

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