ACE Report Cover
Lidocaine injection + physiotherapy comparable to monotherapy for myofascial pain syndrome
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة

SHOULDER & ELBOW

Treatment of myofascial pain syndrome with lidocaine injection and physical therapy, alone or in combination: a single blind, randomized, controlled clinical trial

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2016;4(8):24 BMC Musculoskelet Disord. 2016 Feb 24;17(1):101.

المؤلفون المساهمون

LH Lugo HI García HL Rogers JA Plata

135 patients with myofascial pain syndrome located in the muscles of the shoulder were randomized to either physical therapy, lidocaine injection, or a combination of physical therapy and lidocaine injection, for the purpose of determining whether combination therapy is more effective than monotherapies for improving pain, function, and quality of life outcomes after 3 months. Results demonstrated that all relevant clinical outcomes were comparable between all study groups at final follow-up, suggesting that the combination of the two monotherapies was equally as effective as its singular components.


تفاصيل تمويل المنشور +
التمويل:
Non-Industry funded
الراعي:
University of Antioquia School of Medicine, 2013-2014 Sustainability Strategy of Universidad
التعارضات:
None disclosed

مخاطر التحيز

7/10

معايير الإبلاغ

18/20

مؤشر الهشاشة

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

نعم = 1

غير مؤكد = 0.5

غير ذي صلة = 0

لا = 0

يقيّم تقييم معايير الإبلاغ الشفافية التي يبلغ بها المؤلفون عن الخصائص المنهجية والتجريبية للتجربة في المنشور. ينقسم التقييم إلى خمس فئات معروضة أدناه.

3/4

Randomization

3/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

مؤشر الهشاشة هو أداة تساعد في تفسير النتائج المهمة، وتوفر مقياسًا لقوة النتيجة. ويمثل مؤشر الهشاشة عدد الأحداث المتتالية التي يجب إضافتها إلى نتيجة ثنائية التفرع لجعل النتيجة غير مهمة. يمثل الرقم الصغير نتيجة أضعف ويمثل الرقم الكبير نتيجة أقوى.

لماذا كانت هناك حاجة لهذه الدراسة الآن؟

Myofascial pain syndrome (MPS) is often characterized by the presence of myofascial trigger points (MTrPs) and associated hypersensitive areas that induce pain, tenderness, and autonomic behaviour when manipulated. Current conservative treatments include ultrasound therapy, massage and stretching with aerosolized fluoromethane, and physiotherapy. However, whether or not a superior treatment (or combination of treatments) exists has yet to be determined, and thus, the current study was conducted.

ما هو سؤال البحث الرئيسي؟

For patients with myofascial pain syndrome, did the combination of physical therapy and lidocaine injection (without epinephrine) demonstrate significantly improved pain ratings, function, quality of life, and depressive symptoms when compared to physical therapy or lidocaine injection alone, as assessed up to 3 months post-intervention?

خصائص الدراسة +
السكان:
135 patients with myofascial trigger points (MTrPs) in the trapezius, the infraspinatus, and/or the levator scapulae were included in this study. Patients were required to have neck or shoulder pain last for more than 6 weeks prior to study initiation and have a pain score equal to or greater than 40 on a visual analogue scale (VAS) for pain.
التدخل:
PT+LI group: patients received combination therapy of both physical therapy and lidocaine injection of 0.2 mL 0.5% lidocaine via a 25 or 26 gauge needle at an angle of 30 degrees into the MTrP and surrounding subcutaneous tissue. (n=45, 41 completed follow-up; mean age= 37.2+/-11.1, M=6/F=32).
المقارنة:
PT group: patients received physical therapy only. Physical therapy included 12 sessions (1-hour sessions, 3 times per week for 4 weeks) involving 10 minutes of hot pack and ultrasound therapy followed by deactivation of MTrPs by manual compression for 10 minutes and stretches specific to the muscle that was affected. (n=45, 43 completed follow-up; mean age= 42.6+/-9.7, M=7/F=36). LI group: patients received lidocaine injection therapy alone (described above) (n=45, 43 completed follow-up; mean age= 37.7+/-11.8, M=10/F=33).
النتائج:
Primary outcome measure included pain measured via a visual analogue scale (VAS) 1 month post-intervention. Secondary outcomes included VAS pain at 3 months post-intervention, and function (evaluated by the hand-back/hand-mouth maneuver), quality of life measured by SF-36, and depression symptoms measured by the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) at both 1 months and 3 months post intervention.
الأساليب:
RCT: assessor-blinded, multi-centre
الوقت:
Evaluations were made at 1-month and 3-months post-intervention.

ما هي النتائج المهمة؟

  • VAS pain scores measured 1-month post-intervention were similar when patients who received combination therapy (PT+LI) were compared to patients who received physical therapy alone (PT group, p=0.56) and those who received lidocaine injection therapy alone (LI group, p=0.545).
  • PHQ-9 and SF-36 subscale (measuring depression symptoms and quality of life, respectively) differences between groups were not significant after one-month post-treatment. When SF-36 subscales were analyzed individually, patients in the PT+LI group recorded significant improvements in health when compared to patients in the PT group (p=0.03). No statistical difference was observed between the LI group and the PT+LI group.
  • VAS pain scores, PHQ-9 scores, and SF-36 scores were comparable between all study groups when measured at 3 months post-intervention (p>0.05).
  • Right upper limb hand-back maneuver scores for patients in the PT and PT+LI groups were significantly higher when compared to patients who received LI therapy alone (p=0.013,p=0.016 respectively) at 1 month and 3 months post-intervention. Left upper limb hand-back maneuver scores, we well as hand-mouth maneuver scores were comparable between all study group at all follow-up points.
  • Analgesic use was comparable between patients in all study groups. 4 patients in the PT+LI group and 2 patients in the LI group experienced localized hematomas. One participant in the LI group reported minimal bleeding; there were no complications recorded in the PT group.
ما الذي يجب أن أتذكره أكثر؟

For patients with myofascial pain syndrome (MPS), treatment via physiotherapy alone, lidocaine injection therapy alone, or combination therapy (physiotherapy and lidocaine injection) resulted in comparable outcomes at all relevant primary and secondary measures when measured at one and three months post-treatment.

كيف سيؤثر ذلك على رعاية مرضاي؟

The results of this study suggest that physical therapy and lidocaine injection combination therapy may be similarly effective in improving pain, function, and quality of life outcomes when compared to patients who received either monotherapy at all follow-up points. Future randomized controlled trials with larger patient populations and more patient-focused functional outcomes should be conducted in order to corroborate this study's findings.

تنويه

هذا المحتوى الموجود في هذه الصفحة هو لأغراض إعلامية فقط وليس الغرض منه أن يكون بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج. إذا كنت بحاجة إلى علاج طبي، اطلب دائمًا مشورة طبيبك أو اذهب إلى أقرب قسم طوارئ إليك. الآراء والمعتقدات ووجهات النظر التي يعبر عنها الأفراد في المحتوى الموجود في هذه الصفحة لا تعكس آراء ومعتقدات ووجهات نظر أورثوإيفيدنس.

0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
لقد وصلت إلى الحد الأقصى لمشاهدة 4 من 4 مقالات مجانية هذا الشهر

ادخل إلى OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.

ابق على اتصال بأحدث الأدلة. قم بالإلغاء في أي وقت.
  • تقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في مجال جراحة العظام
  • الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، والمقابلات مع الجراحين المعترف بهم دولياً، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
  • الاشتراك في نشرة The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك على اتخاذ قرارات سريرية أفضل
Upgrade
Close Dialog
أهلاً بعودتك!
هل نسيت كلمة المرور؟
ابدأ تجربتك المجانية اليوم!

سيكون حسابك تابعًا لـ
ويتضمن وصولًا مجانيًا إلى OrthoEvidence


أو
هل نسيت كلمة المرور؟

أو
يرجى التحقق من بريدك الإلكتروني

في حالة وجود حساب بعنوان البريد الإلكتروني المقدم، سيتم إرسال بريد إلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور إليك. إذا كنت لا ترى بريدًا إلكترونيًا، يرجى التحقق من مجلد الرسائل غير المرغوب فيها أو البريد غير المرغوب فيه.

لمزيد من المساعدة اتصل بفريق الدعم لدينا.

يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ترجمة تقرير ACE

تستخدم OrthoEvidence خدمة ترجمة من طرف ثالث لإتاحة المحتوى بلغات متعددة. يُرجى ملاحظة أنه على الرغم من بذل كل جهد ممكن لضمان الدقة، إلا أن الترجمات قد لا تكون دائمًا مثالية.

كيفية الاستشهاد بهذا ACE Report

OrthoEvidence. Lidocaine injection + physiotherapy comparable to monotherapy for myofascial pain syndrome. OE Journal. 2016;4(8):24. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/lidocaine-injection-physiotherapy-comparable-to-monotherapy-for-myofascial-pain-syndrome

نسخ الاقتباس
يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ميزة العضو المميز

للوصول إلى هذه الميزة، يجب عليك تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence المميز.

شارك هذا ACE Report