ISASS: Use of ACADIA device for lumbar spinal stenosis improves pain and function .
Facet Arthroplasty Utilizing the ACADIA Facet Replacement System: Preliminary IDE Outcomes at Two and Three Years Postoperative
161 patients were randomized in this Investigational Device Exemption (IDE) study to assess the safety and efficacy of the ACADIA Facet Replacement System for lumbar spinal stenosis. Patients received either the ACADIA device or instrumented posterolateral fusion (PLF) and were assessed after 36 months. Results revealed that the ACADIA device led to similar improvements as posterolateral fusion regarding symptoms, physical function, and back and leg pain.
افتح تقرير ACE الكامل
لديك إمكانية الوصول إلى المزيد من المقالات المجانية هذا الشهر، انقر أدناه لفتح هذا ACE Reports
افتح الآنتقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في جراحة العظام
الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، ومقابلات مع جراحين معترف بهم دوليًا، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
الاشتراك في النشرة الإخبارية The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك في اتخاذ قرارات سريرية أفضل
إمكانية الوصول الحصري إلى مقالات المحتوى الأصلي، بما في ذلك المراجعات المنهجية الداخلية، ومقالات عن طرق البحث الصحي وموضوعات جراحة العظام الساخنة
أو قم بالترقية اليوم واحصل على إمكانية الوصول إلى جميع محتويات OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
