Efficacy and safety of single-dose zoledronic acid for osteoporosis in frail elderly women: a randomized clinical trial

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この研究はハイインパクトの可能性があります。 OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。

181 elderly women with osteoporosis or bone fractures were randomized to receive either one 5-mg dose of zoledronic acid or placebo intravenously. The purpose of this study was to determine whether zoledronic acid was safe and effective for improving bone mineral density in frail elderly women with osteoporosis. Hip and spine bone mineral density were measured at 12 and 24 months post-intervention via dual x-ray absorptiometry. Results demonstrated significantly greater improvement in hip and spine bone mineral density, as well as bio-markers of bone resorption, in the zoledronic acid group compared to the placebo group.