High- and low-dose BM-MSC injection versus control for treatment of knee osteoarthritis .
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2019;7(12):22 J Transl Med. 2016 Aug 26;14(1):246. doi: 10.1186/s12967-016-0998-232 patients with Kellgren-Lawrence grade II-IV knee osteoarthritis were randomized to one of three injection groups: high-dose autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cell injection and hyaluronic acid injection (high-dose MSC group), low-dose autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cell injection and hyaluronic acid injection (low-dose MSC group), or hyaluronic acid injection alone (control group). Patients were assessed for safety and efficacy outcomes over 3, 6, and 12 month follow-up in this phase I/II study. Safety analysis reported no serious treatment-related adverse events in any group. Efficacy results demonstrated significant within-group improvement after 12 months in the high-dose MSC group for VAS pain, WOMAC pain, WOMAC stiffness, and WOMAC function, whereas within-group improvement in the low-dose MSC group was only noted for WOMAC stiffness after 6 and 12 months, and within-group improvement in the control group was only noted for WOMAC function at 3 and 6 months. Knee range of motion was significantly improved from baseline in the high-dose MSC group after 3, 6 and 12 months, and in the low-dose MSC group after 12 months; no significant change in knee range of motion was noted in the control group.
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