Treatment of osteoarthritis with celecoxib, a cyclooxygenase-2 inhibitor: a randomized controlled trial

この研究はハイインパクトの可能性があります。 OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。

1003 patients with symptomatic knee osteoarthritis were randomized to be administered either celecoxib 50mg twice daily (b.i.d.), celecoxib 100mg b.i.d., celecoxib 200mg b.i.d., naproxen b.i.d., or placebo. Patients were assessed for efficacy and safety measures over 12 weeks of treatment. Reduction in Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index total scores and OA Severity Index scores after 12 weeks significantly favoured all active treatment groups compared to the placebo group, while pain scores on a visual analog scale were only significantly reduced after 12 weeks compared to placebo in the celecoxib 100mg b.i.d., celecoxib 200mg b.i.d., and the naproxen groups.