Efficacy and safety of a single, 6mL Hylan G-F 20 injection in knee OA treatment .
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Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, impulsada por la IA, estima la influencia que probablemente tendrá un artículo integrando señales tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
Single, intra-articular treatment with 6 ml hylan G-F 20 in patients with symptomatic primary osteoarthritis of the knee: a randomised, multicentre, double-blind, placebo controlled trial
Ann Rheum Dis. 2010 Jan;69(1):113-9253 patients with primary knee osteoarthritis (OA) were randomized to receive a single intra-articular injection of either 6mL Hylan G-F 20 or saline placebo. The purpose of the study was to assess the efficacy of Hylan G-F 20 at reducing pain and improving knee function, as well as to assess the safety of its use. The primary outcome of interest was pain at 26 weeks after injection, as measured by the Western Ontario and McMaster Universities Osteoathritis Index pain subscale (WOMAC A). Secondary outcomes included pain subscores, functional scores (WOMAC C), and a safety analysis. Hylan G-F 20 demonstrated a significantly greater reduction in average pain over the 26 week follow-up from baseline when compared to the placebo group. Patient- and clinical observer global assessment of efficacy also significantly favoured the treatment group. Functional outcome and OMERACT-OARSI responder rate did not significantly differ between groups. Safety analysis demonstrated similar results for the two groups.
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