A 2-year randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study of oral selective iNOS inhibitor, cindunistat (SD-6010), in patients with symptomatic osteoarthritis of the knee

この研究はハイインパクトの可能性があります。 OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。

1457 patients were randomized to determine the effect of cindunistat hydrochloride maleate (inducible nitric oxide synthase inhibitor) on slowing the progression of knee osteoarthritis. Patients were allocated to receive 50mg cindunistat daily, 200mg cindunistat daily, or a placebo for 96 weeks, and were evaluated on the basis of joint space narrowing and clinical outcome. The results indicated that neither 50mg nor 200mg/day cindunistat regimen significantly reduced the rate of joint space narrowing compared to placebo, and there were no differences found between the two treatment groups.