Use of platelet-rich plasma for treatment of symptomatic degenerative lumbar disease .
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2016;4(7):26 PM R. 2016 Jan;8(1):1-1058 patients with low back pain due to degenerative lumbar disease were randomized to intradiscal injection of 1-2mL of either platelet-rich plasma (PRP) or contrast agent (Omnipaque 180). The purpose of this study was to evaluate the efficacy of PRP for improvement of measures of pain and function relative to a nonactive injection. Follow-up was performed over 8 weeks post-injection. Results after 8 weeks were mixed; significant differences in favor of PRP injection versus control were observed for the Functional Rating Index (FRI) and Numeric Rating Scale (NRS) of best pain, although no significant between-group differences were observed for NRS current pain and worst pain, or Physical Function and Pain dimensions of the SF-36.
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