20-year Clinical Outcome of Cervical Disk Arthroplasty: A Prospective, Randomized, Controlled Trial .
Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, basada en la inteligencia artificial, estima la influencia que puede tener un artículo integrando señales procedentes tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
20-year Clinical Outcomes of Cervical Disk Arthroplasty: A Prospective, Randomized, Controlled Trial.
Spine (Phila Pa 1976) . 2024 Jan 1;49(1):1-6.Forty-seven patients with single-level cervical radiculopathy were randomized to receive either BRYAN CDA (cervical disk arthroplasty; n=22) or ACDF (anterior cervical discectomy and fusion; n=25) in a prospective, randomized, controlled trial conducted as a Food and Drug Administration Investigational Device Exemption trial. The primary outcomes of interest included visual analog scales (VAS) for neck and arm pain, neck disability index (NDI), and reoperation rates. The follow-up rate was 91.3%. Both groups demonstrated significantly improved NDI, VAS arm pain, and VAS neck pain scores at 20 years compared to preoperative scores. However, there were no significant differences between CDA and ACDF groups at 20 years for NDI, VAS arm pain, and VAS neck pain scores. Reoperations were reported in 41.7% of ACDF patients and 10.0% of CDA patients. Both CDA and ACDF were effective in treating cervical radiculopathy, with CDA showing lower reoperation rates.
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