Can We Eliminate Opioid Medications for Postoperative Pain Control? A Prospective, Surgeon-Blinded, Randomized Controlled Trial in Knee Arthroscopic Surgery.
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Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, basada en la inteligencia artificial, estima la influencia que puede tener un artículo integrando señales procedentes tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2020;8(21):7 Am J Sports Med. 2020 Sep;48(11):2711-2717Entrevista exclusiva con el autor
Resumen del estudio
Ninety-five patients who underwent knee arthroscopy surgery with partial meniscal debridement randomized to receive post-surgery prescription of a prescription sent directly to the pharmacy for oxycodone (5 mg of 20 tablets), or given an optional physical copy of the prescription (oxycodone 5 mg of 20 tablets) with instructions to pick up only if necessary. All patients received a multimodal analgesia protocol of 325 mg Aspirin (2x/day for 28 days), 500 mg naproxen (2x/day for 28 days), and 1000 mg Acetaminophen (3x/day for 7 days). The primary outcome of interest was the total number of Oxycodone tablets used post-surgery. Secondary outcomes of interest were number of days opioids were taken post-surgery, pain measured on a Visual Analogue Scale (VAS), and the incidence of adverse events. In addition, other outcomes measured were the length of operation, and number of tablets taken and remaining. All variables were measured at 21 days post-surgery, except for VAS pain which was was measured at 2 hours, 24 hours, 48 hours, 7 days, and 21 days follow-up. The results revealed no statistically significant differences between the 2 groups in all outcomes except for the total number of tablets taken, which was lower in the electronic prescription group vs physical prescription group (169 vs. 211; p<0.001). Furthermore, the mean number of tablets remaining per patient (16.5+/-5.3 vs. 13.8+/-7.2; p=0.04) and the total number of tablets remaining (791 vs. 649; p<0.001) were also found statistically significantly higher in the electronic prescription group compared to the physical prescription group.
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